גירסת הדפסה        
   
קבוצות דיון סקופים נושא #546854 מנהל    סגן המנהל    מפקח   עיתונאי מקוון    צל"ש  
אשכול מספר 546854      
אצאצן48 לחץ כאן להצגת דירוג המשתמש
חבר מתאריך 20.8.18
579 הודעות, 2 מדרגים, 4 נקודות.  ראה משוב
יום חמישי י''ג בניסן תשע''ט    12:47   18.04.19   
כרטיס אישי עבור לצ'אט  

שיבא: דם מהונדס - טיפול חדשני לחולי ההמופיליה  

 
  
לא רק לב במדפסת: בבית החולים שיבא ניתן לראשונה טיפול בהנדסה גנטית שנועד לרפא המופיליה. בכך הפכה ישראל למדינה השלישית בעולם שמציעה את הטיפול — שבמסגרתו מקבלים החולים בעירוי גנים בריאים שהונדסו במעבדה. חולה שעבר את ההליך: "סוף סוף יש תקווה"

תקווה חדשה לחולים: בבית החולים שיבא תל השומר בוצע בשבוע שעבר, בפעם הראשונה בישראל, טיפול שנועד לרפא חולי המופיליה באמצעות הנדסה גנטית. ישראל היא המדינה השלישית שמבצעת את הטיפולים האלה אחרי בריטניה וארצות־הברית.

חולי המופיליה סובלים מפגם בגן שמייצר את החלבון שגורם לקרישת הדם. כתוצאה מכך החולים עלולים לדמם – דימום פנימי או חיצוני. המחלה מתרחשת אחת ל־5,000 לידות, בעיקר בקרב גברים. בישראל המופיליה מתגלה בגיל צעיר מאוד מפני שרוב הבנים נימולים בגיל שמונה ימים. הגן הפגום עובר בתורשה מהאמהות לילדיהן גם אם האם אינה חולה בעצמה אלא רק נשאית.

"בשנים האחרונות הרפואה התקדמה ואנחנו יודעים בדיוק איזה גן הוא בעייתי", מסבירה פרופ' גילי קנת, מנהלת מכון ההמופיליה וקרישת הדם בבית החולים שיבא ואחת המומחיות בתחום בעולם. "כיום אנחנו יכולים להנדס גנים בריאים במעבדה והטיפול בהנדסה גנטית בקרב אותם חולים היה רק עניין של זמן".
"לפני שישה ימים עברתי את הטיפול ואני מרגיש ממש טוב", מספר עדן (24), החולה הראשון בישראל שעבר את הטיפול החדש. "קיבלתי עירוי במשך שלוש שעות ואחר כך הלכתי הביתה. אני עדיין מקבל תרופות, אבל אם הבדיקות ייצאו תקינות, אפסיק להזריק אותן".

ההמופיליה התגלתה אצל עדן בגיל שלושה חודשים. עכשיו, לראשונה, הוא יכול לדמיין לעצמו עתיד בלי המחלה. "כולם כבר מקווים שנראה תוצאות", הוא אומר. "יש הרבה תקווה שסוף־סוף אוכל להירפא מהמחלה חשוכת המרפא הזו".

כך עובד הטיפול
במעבדה מהנדסים גנים בריאים. בשלב הבא מכניסים אותם לתוך וירוסים ומחדירים את הווירוסים לחולים באמצעות אינפוזיה. "בתוך האינפוזיה יש כמות גדולה של וירוסים שנושאים את הגן הבריא. לאחר כמה שעות החולים משוחררים הביתה למעקב צמוד", מסבירה פרופ' קנת.

"הכבד מפנה את הווירוסים מהגוף, אבל הגנים הבריאים נשארים בגוף ובתוך כמה חודשים יש עלייה ברמות החלבונים שגורמים לקרישה והחולה מקבל סיכוי משמעותי להירפא מהמופיליה בלי צורך לקחת תרופות. זה טיפול שיכול ממש לרפא ולא רק להקטין את הדימומים של החולים".

עד כה בוצע הטיפול בקרב שישים חולים ברחבי העולם, ונכון לעכשיו לא תועדו תופעות וסיבוכים קשים. יחד עם זאת, הטיפול לא מתאים לכל החולים.

"אי־אפשר לתת אותו לילדים מתחת לגיל 18, כי רקמת הכבד שלהם עדיין מתפתחת, וגם לא לאנשים עם מחלת כבד ולחולים שפיתחו נוגדנים לגורמי קרישה", מסבירה פרופ' קנת. "גם אין לנו מחקרים ארוכי טווח ואנחנו עדיין לא יודעים לכמה זמן הטיפול הזה יעיל, אבל בכל מקרה מדובר בבשורה משמחת ודרמטית עבור מאות חולים בישראל".

פרופ' קנת מסבירה שבעקבות תפקוד לקוי של גורם הקרישה אצל חולי המופיליה כל פגיעה בכלי דם עלולה לגרום לדימום רב. בנוסף לאובדן הדם, הדימום יכול להביא לפגיעה ברקמות פנימיות. החולים סובלים בעיקר משטפי דם לתוך חללי המפרקים הגדולים - כתפיים, מרפקים, ירכיים, ברכיים, קרסוליים, אך עלולים לדמם גם בשרירים, במערכת העיכול ובמוח.

דימומים חוזרים באותו מפרק גורמים להרס של הסחוס והעצם ולכן רבים מהחולים סובלים מנזקים אורתופדיים משמעותיים, וחלקם צריכים להיעזר בקביים. הטיפולים התרופתיים הקיימים כיום מעניקים איכות חיים למטופלים וחלקם מצליחים להקטין את כמות הדימומים שלהם, אולם הטיפול בהנדסה גנטית צפוי להפסיק לגמרי את הדימומים של חולי המופיליה ולרפא אותם לחלוטין.

https://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-5496329,00.html


אץ ורץ...


              תגובה עם ציטוט   | תגובה מהירה         (ניהול: למבזק)        
מכתב זה והנלווה אליו, על אחריות ועל דעת הכותב בלבד


  האשכול     מחבר     תאריך כתיבה     מספר  
  פרופ' גילי קנת אצאצן48 18.04.19 12:47 1
  ריפוי גנטי למחלות גנטיות עם עולם 18.04.19 13:05 2
  והנה עוד סיבה לברית מילה גדול 18.04.19 13:17 3

   
   
אצאצן48 לחץ כאן להצגת דירוג המשתמש
חבר מתאריך 20.8.18
579 הודעות, 2 מדרגים, 4 נקודות.  ראה משוב
יום חמישי י''ג בניסן תשע''ט    12:47   18.04.19   
כרטיס אישי עבור לצ'אט  
  1. פרופ' גילי קנת  
בתגובה להודעה מספר 0
 
  
**בנימה אישית**

מדובר בטיפול פורץ דרך אשר נותן תקווה ל600 חולים בהמופיליה A קשה החיים בארץ

פרופ' גילי קנת היא אדם מיוחד, לא תפגשו כמעט בשום מקום כזו נתינה זמינות ואהבה לחולים אשר בכל שעה ובכל מקום עוזרת , תומכת ומנחה רפואית מה לעשות ( גם את החולים וגם הורים של ילדים חולים).
פרופ' קנת מנהלת המרכז הרפואי להמופיליה מובילה את המרכז אשר מהווה אחד המרכזים הטובים בעולם לקרישת דם והמופיליה.


אץ ורץ...


            תגובה עם ציטוט   | תגובה מהירה                                     (ניהול: מחק תגובה)
מכתב זה והנלווה אליו, על אחריות ועל דעת הכותב בלבד
עם עולם לחץ כאן להצגת דירוג המשתמש
חבר מתאריך 10.10.07
3107 הודעות, 30 מדרגים, 60 נקודות.  ראה משוב
יום חמישי י''ג בניסן תשע''ט    13:05   18.04.19   
כרטיס אישי עבור לצ'אט  
  2. ריפוי גנטי למחלות גנטיות  
בתגובה להודעה מספר 0
 
  
עשוי להועיל בעוד אלפי מחלות אחרות
מדובר בפריצת דרך ממשית ומתחילים בחולי המופיליה אך צפוי שיעבוד גם במחלות רבות נוספות.



            תגובה עם ציטוט   | תגובה מהירה                                     (ניהול: מחק תגובה)
מכתב זה והנלווה אליו, על אחריות ועל דעת הכותב בלבד
גדול לחץ כאן להצגת דירוג המשתמש
חבר מתאריך 10.7.18
677 הודעות, 9 מדרגים, 18 נקודות.  ראה משוב
יום חמישי י''ג בניסן תשע''ט    13:17   18.04.19   
כרטיס אישי עבור לצ'אט  
  3. והנה עוד סיבה לברית מילה  
בתגובה להודעה מספר 0
 
  



            תגובה עם ציטוט   | תגובה מהירה                                     (ניהול: מחק תגובה)
מכתב זה והנלווה אליו, על אחריות ועל דעת הכותב בלבד



תגובה מהירה  למכתב מספר: 
 
      

__________________________________________________________________________
למנהלים:  נעל | נעל אשכול עם סיבה | מחק | העבר לפורום אחר | מזג לאשכול אחר | מחק תגובות | גיבוי אשכול | עגן אשכול
   
   


© כל הזכויות שמורות ל-רוטר.נט בע"מ rotter.net
חדשות